N-Etylopentedron (NEP, 2-(etyloamino)-1-fenylopentan-1-on)
jest psychostymulantem należącym do klasy katynonów. Wywołuje euforię i zwiększa aktywność ruchową. Dawkowanie i czas działania zależą od tolerancji na katynony, zwykle wynoszą 20–60 mg, a efekty utrzymują się do 6 godzin.
Odczynniki do syntezy NEP:
- Walerofenon – 100 mL
- Kwas bromowodorowy (40–48%) – 160 mL
- Nadtlenek wodoru (35%) – ~60 mL
- Octan etylu – 300 mL
- Etyloamina – 150 mL
- Izopropanol (IPA) – 30 mL
- Woda destylowana (w nadmiarze)
- Soda oczyszczona (w nadmiarze)
- Sól kuchenna (niejodowana)
Sprzęt:
- Zlewka 1000 mL
- Strzykawka 20 mL
- Mieszadło magnetyczne z grzaniem
Synteza N-Etylopentedronu
Etap 1: Synteza 2-bromowalerofenonu
1. Do zlewki z mieszadełkiem magnetycznym wlać 100 mL walerofenonu.
2. Dodać 100 mL 40–48% kwasu bromowodorowego.
3. Włączyć mieszanie.
4. Nabrać 35% nadtlenek wodoru do strzykawki i dodawać powoli, małymi porcjami.
5. Mieszanina zrobi się czerwona (wydziela się brom) i zacznie się nagrzewać.
6. Poczekać, aż brom przereaguje (czerwony kolor zniknie).
7. Gdy brom przestanie reagować (utrzymuje się czerwony kolor lub widać czerwone opary), przerwać dodawanie nadtlenku i mieszać, aż mieszanina stanie się bezbarwna (nadmiar bromu odparuje).
8. Wlać zimną wodę i mieszać – schładza reakcję i usuwa nadmiar kwasu. Ilość wody zależy od dostępnej przestrzeni w naczyniu.
9. Zdekantować wodę lub usunąć ją strzykawką (pożądany produkt jest w dolnej warstwie).
10. Dodać nasycony roztwór sody oczyszczonej (tyle, ile się rozpuści). Objętość powinna odpowiadać pojemności naczynia.
11. Wymieszać, oddzielić roztwór sody i powtórzyć płukanie nasyconym roztworem soli niejodowanej.
12. Oddzielić od roztworu soli, przepłukać czystą wodą i wyizolować dolną warstwę do dalszego użycia.
Wydajność: ~150 g.
Etap 2: Synteza NEP z 2-bromowalerofenonu
1. Dodać 300 mL octanu etylu do 150 g 2-bromowalerofenonu i mieszać.
2. Dodać 150 mL 70% etyloaminy i stopniowo ogrzewać mieszaninę (nie przekraczać 70°C).
3. Czas reakcji w optymalnej temperaturze (~60°C) to 20–30 minut, ale dłuższy czas nie zaszkodzi. Jeśli wydajność jest niska, przedłużyć reakcję.
4. Po 30 minutach dodać zimną wodę i mieszać, aby usunąć nadmiar etyloaminy.
5. Pozwolić warstwom się rozdzielić (górna warstwa to octan etylu z wolną zasadą produktu).
6. Oddzielić dolną warstwę wodną od górnej. W razie potrzeby powtórzyć płukanie.
7. Za pomocą strzykawki powoli dodawać kwas bromowodorowy (lub solny) kroplami, mieszając. Unikać przegrzania (może prowadzić do hydrolizy octanu etylu).
8. Kontynuować dodawanie kwasu, aż przestanie wytrącać się produkt (brak czerwonych smug przy mieszaniu) lub użyć pasków pH (pH ~3). W tym przypadku zużyto 58 mL 48% HBr.
9. Dodać 60 mL wody i kontynuować mieszanie z ogrzewaniem, aż roztwór się rozjaśni (cały produkt rozpuści się w wodzie).
10. Oddzielić górną warstwę octanu etylu (zanieczyszczenia) od dolnej warstwy wodnej (zawiera rozpuszczony NEP).
11. Połączyć warstwę wodną z 30 mL izopropanolu, wymieszać i pozostawić do krystalizacji. Aby przyspieszyć proces, użyć płytkiej szalki Pyrex lub schłodzić w lodówce (+5 do +7°C).
12. W ciągu 24 godzin (szybciej w lodówce) utworzą się kryształy. Dla większych kryształów dodać więcej wody i alkoholu (np. +60 mL wody +15 mL IPA).
Maksymalna wydajność: ~127 g.
Podsumowanie
NEP można stosunkowo łatwo zsyntetyzować bez skomplikowanego sprzętu. Łazienka wodna, grubościenne szklane butelki i ręczne mieszanie mogą zastąpić profesjonalny sprzęt. Reakcja może zachodzić bez ogrzewania, ale potrwa dłużej. Aby uzyskać drobne kryształy, przefiltrować przez białą tkaninę lub filtr do kawy. Aby odzyskać produkt bez filtracji, rozpuścić duże kryształy i suszyć na powietrzu do stałej masy. Nie wyrzucać roztworu macierzystego, dopóki nie uzyska się maksymalnej wydajności.
Ostatnia edycja:
